将成看病重要依据———

十年后，我们在国内的医院看病时，一个医生很可能同时开出两张甚至更多的药方。

一张和现在的没什么差别，是针对病人所患病症开的治疗处方，比如拉肚子就对症下药开一些消炎、止泻或助消化类处方；另一张则是一纸“预言书”，医生能“看”到病人今后可能患什么病，然后还能给出预防措施，指导他如何生活、如何工作。

这不是科幻，也不是算命，这是全球生命科学领域的科学家都在致力研究的一项课题——绘制属于个人的基因图谱。在不久的将来，人类将人手一份“基因身份证”，里面记录了只属于你自己的遗传信息。特别是某些遗传病缺陷会被早发现早治疗，祖先的命运因此而不必在你身上重演。

但目前，世界上仅有的两张个人基因图谱都属于美国人。中国人什么时候才能拥有自己的“黄种人基因图谱”呢？

广东省深圳市盐田区的北山工业区，一栋11层的高楼内，在8至11层分布着多个实验室，有的实验室还在继续建设中。在这里，百余名中、青年专家正在紧张地工作。在测序实验室里，5台新一代测序仪在24小时不间断地运行。这里就是深圳华大基因研究院，今年年底之前，人类首张“黄种人基因组图谱”将在这里诞生。

“对世界上超过20亿人口的蒙古人种进行测序得到的图谱可以用于这一人种遗传病的识别及追踪。为黄种人的基因研究和疾病治疗提供更准确和更有针对性的‘基因标准图库。’”

为解读黄种人“生命天书”， “炎黄计划”秘密在深圳开始

2003年4月14日，美国、英国、日本、法国、德国与中国6国科学家参与、被誉为“生命科学登月计划”的人类基因组计划，完成了由30亿个碱基对组成的人类基因组DNA的关键序列图的测序工作，6国政府首脑为此共同发表了“人类基因组计划”宣言。

人类基因组计划1990年启动，标志着人类系统“解码”生命的开始，该计划历时约13年，耗资40亿美元。人类基因组计划的完成奠定了人类认识自我的基石，推动了生命与医学科学的发展。

有了基因测序，研究者就可以从中找到被认为与基因有关的疾病、智力、冒险精神、信仰和性格等问题的“密码”。

但国际人类基因组计划测定的只是白种人的基因组，而不同人种之间的基因差异客观存在。了解了黄种人的基因组信息，才能针对中国人进行疾病、健康方面的相关研究。

因此，从去年开始，一项被命名为“炎黄计划”的研究项目在深圳展开。这同时也是我国科学家与英国桑格基因组研究院合作进行的千人个体基因组多态性研究的一部分。这一合作研究计划的主要内容是，以新一代测序设备和高性能计算机技术为支撑，通过对白、黄、黑三大人种进行大样本的全基因组测序和序列比较，探索人类基因组在不同人群中的多态性分布和变化规律。

深圳华大基因有关负责人说。“中国要有自己的数据和参考样本，才能解决中国人特有的疾病遗传问题，进而掌握中国自己的基因检测技术。”